Wpis użytkownika anervis w Wykop

@NiebieskaGumaBalonowa https://www.fsma.pl/2020/02/oswiadczenia-na-temat-leczenia-sma-w-polsce/

Oświadczenia na temat leczenia SMA w PolsceWyrażamy zaniepokojenie pojawiającymi się ostatnio przekłamaniami dotyczącymi leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce.Fundacja SMA

@Oscypek nie mam tam konta i wpadam dosłownie na 5 minut przejrzec główną, a i to coraz rzadziej, raz na kilka dni może, zresztą poprawnie otagowałem

@anervis ale idź to robić gdzie indziej. Bo prawda jest taka, że przychodzisz ponarzekać ale na wykopie i tak będziesz cały czas siedział

@Country_Road masz, pokreslilem ci najwazniejsze slowo:
"lekiem SPOWALNIAJACYM postęp SMA"

@Country_Road Chyba nie zrozumiałeś, bo nikt nie pisał, że nie jest.

Wyśmiewam tu toksyny wykopowe:
normalny człowiek --> przeczyta, wpłaci/nie wpłaci, wolna wola.
wykopek --> pisze wywody, że ja to w ogóle rodzice mają czelność robić jakieś zbiórki, skoro on po 5 minutowym researchu na kiblu stwierdził, że to leczenie jest bez sensu i 10 mln to zdecydowanie za dużo cbociaż i tak nie dołozy się choćby zlotówki

@Wyrocznia Nie powiedział dobrze, bo jego argument "tylko 5 miesięczny kaszojad, do którego się nawet za bardzo nie przywiązali" (abstrahjąc już, że jest nieludzki) to jest po prostu wadliwy.

@anervis ale ona jest leczona.

"Na szczęście dzięki badaniom przesiewowym, które bardzo szybko wykryły chorobę, Zosia natychmiast rozpoczęła leczenie refundowanym lekiem spowalniającym postęp SMA. Za nami pierwszy zastrzyk bezpośrednio do kanału kręgowego. Zosia będzie musiała je przyjmować do końca życia, co wiąże się z pobytami w szpitalu i wkłuciami do kręgosłupa. To ogrom bólu i cierpienia, które przyszło znosić maleńkiemu dziecku… "

@anervis
>Kto nie chce nie wpłaca, proste. Ale po co to wyśmiewać? Cechą ludzi głupich jest to, że zawsze muszą dodać swoje 2 grosze.

Generalnie serwisy internetowe służą do wymiany opinii :man-shrugging:

@Wyrocznia Kto nie chce nie wpłaca, proste. Ale po co to wyśmiewać? Cechą ludzi głupich jest to, że zawsze muszą dodać swoje 2 grosze. Wielcy znawcy.

"nie ma szansy na wyleczenie" - cukrzyca też jest nieuleczalna, można tylko hamować jej objawy.

@anervis No ale dobrze chyba powiedział? 10 milionów (których rodzice nie posiadają) to bardzo dużo za szansę na pożycie nieco dłużej (bo nie ma szansy na wyleczenie). Patola umysłowa to wydaje takie pieniądze za nic.

@Oscypek Szkalowanie wykopu to nie tylko przyjemność, ale i obowiązek.

@SchladzaczDoBialek https://www.wykop.pl/link/6879957/rowerem-po-najdrozszy-lek-swiata-dla-malej-zosi/

Rowerem po najdroższy lek świata dla małej ZosiBartosz Wójcik, piekarz z Suchej Beskidzkiej w Małopolsce przejechał rowerem 1000 km z Zakopanego na Hel, by wesprzeć zbiórkę dla chorej na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) 5-miesięcznej Zosi. Lek kosztuje 10 mln złWykop.pl

@anervis w jakim kontekście była ta wypowiedź?

To po co o nim piszesz? Widzę że ludzie to zamiast coś pozytywnego robić to wolą tylko marudzić.