AssareKompan

#2137

Gdyby faktycznie komuś chodziło o ekologię i środowisko to najpierw zabrał by się za wszelkiego rodzaju napoje w plastiku. Serio, co stoi na przeszkodzie żeby w supermarketach postawić dystrybutory, takie jak w macu, KFC ?

Kupujesz jedną lepszą plastikową butelkę która poprostu uzupełniasz. A tak to firmy produkują ten syf, osobna butelka dla wody mineralnej, gazowanej, coli, fanty, po co ?

Zabieranie się do tematu od d⁎⁎y strony i zwalanie winy na ludzi, przez co później nie możesz napić się nawet szejka, zanim papierowa rurka się rozpuści.

Będę jeździł tym starem dieslem ile tylko się da, plastikowe rurki też zamówię na allegro, mam to w d⁎⁎ie, wymuszania na mnie jakiejś winy za interesy korporacji.

Pijcie ze mną kompot, właśnie nie zostałem ojcem.

Od czasu do czasu robię sobie takie porównania między wykopem i hejto. Na początku myślałem, że to przez brak powiadomień dla tagów taka słaba frekwencja na wykopie ale mimo przywrócenia powiadomień dla tagów jest tam po prostu totalna lipa. Pod względem znalezisk jest nie najgorzej ale jeśli chodzi o mirko to tylko rumun i jakaś patola tam zostali. Dodatkowo jak się przegląda wykop z przeglądarki na telefonie to niemiłosiernie muli a hejto śmiga elegancko.

Porównajcie ilość plusów do piorunów i najlepsze komentarze...

Cześć wszystkim!

To mój pierwszy post na Hejto, a jestem z Wami od października. Chciałbym Wam opowiedzieć historie mojego syna Ignacego, chorującego na epilepsje lekooporna i zarazem poprosić o 1,5% na jego rehabilitacje.

Igi urodził się 17 stycznia 2020r. Poród był przez cesarskie cięcie. Po urodzeniu dostał 10 punktów. Po 2 dniach już był w domu i wszystko do 6 miesiąca życia było wspaniałe. Nadszedł 12 lipca 2020r. Siedzieliśmy z żona przy ognisku, go przyszła babcia i powiedziała, ze Igi jakoś dziwnie płacze. Gdy poszliśmy do niego zobaczyłem, ze puchnie mu głowa z prawej strony. Szybka decyzja, jedziemy do szpitalach. Po drodze w samochodzie stracił przytomność. Tu już wszystko działo się błyskawicznie z jednego szpitala transport do drugiego i po tomografii decyzja, otwieramy czaszkę jest krwiak podtwardówkowy. Operacja nawet nie wiem ile trwała, bo czas nam się zatrzymał… miliony myśli co, jak, gdzie, dlaczego o co w ogóle chodzi, jaki krwiak, skąd ? Operacja się udała, krwiak został ewakuowany. Przychodzi do nas neurochirurg i mówi, ze syn miał starego krwiaka, niewiadomego pochodzenia. Przeprowadzają z nami wywiad, godziny rozmów, szukania przyczyny i nagle syn dostaje do tego wszystkiego jeszcze  udaru. Który powoduje niedotlenienie prawej strony mózgu i lewostronny niedowład. Lekarze informują ze miał jeszcze incydent padaczkowy. Dostaje pierwszy lek na epilepsje. Po tygodniach w szpitalu Igi zaczyna wracać do zdrowia. Zaczyna sam przełykać, bawi się zabawkami pomimo ze ma lewą stronę zdecydowanie słabsza. Wracamy do domu! Tutaj jest już tylko lepiej. Uśmiecha się, bawi, zaczyna gaworzyć! Przychodzi październik i gdy trzymam go na rękach, czuje jak wiotczeje i tak dziwnie mu opada głowa. Zapala się z tylu głowy lampka, ze to może być atak padaczki. W tajemnicy przed żona konsultuje się z neurologiem który opiekował się Igim w szpitalu. Każe przyjechać na badania. W badaniu EEG we śnie wychodzą wyładowania w mózgu powodujące epilepsje. Pierwszy lek Vetira zostaje wycofany i wprowadzony nowy Convulex. Po kilku tygodniach brania ataki ciagle przybierają na sile i jest ich coraz więcej. Zmiana leków… stary wycofujemy i wprowadzamy nowe, aż 3 na raz ! Depakina, frisum, topamax nie pomagają, ataków jest coraz więcej. Lekarze proponują wlewy sterydowe zgadzamy sie… tutaj tez zero efektów. Ignacy przestaje sie rozwijać wręcz cofa sie w rozwoju. Jesteśmy z żona załamani. Zmieniamy lekarza, bo tutaj ewidentnej sobie nie radzą. Udaje nam sie dostać do jednego czołowych polskich neurologów dziecięcych. Wycofujemy wszystkie leki i wprowadzamy nowy jeden, Trileptal. Tez zero efektów… znowu zmiana lekarza na kolejnego znanego i wprowadzamy CDB i nic jest tylko gorzej. Igi już tylko leży i przewraca oczami, ataków już mamy od 50 do ponad 100 na dzień. Tylko w nocy gdy śpi nie ma incydentów. Zaczynam z żona czytać wszystko co uda sie znaleźć w internecie. Decyzja schodzimy z leków, bo skoro epilepsja przybiera na sile, a leki nie działają, to po co je brać ? Żaden lekarz nie chce pomoc zejść z leków. Zaczynamy schodzić sami przy pomocy innych rodziców. Nagle …. Igi zaczyna sam siadać ! Zaczyna sam brać jedzenie do ręki i jeść ! Zaczyna poprostu żyć ! Niestety ataki jak były tak są, ale rozwój ruszył jak burza, ewidentne leki go hamowały. Zaczynamy go intensywniej niż wcześniej rehabilitować z dwóch dni w tygodniu robią sie 4 rehabilitacji. 3 dni są na NFZ jeden dzień prywatnie. Do tego zaczynamy co dwa miesiące prywatne turnusy rehabilitacyjne trwające od tygodnia do dwóch. Koszt takiego tygodnia, to w zależności od ćwiczeń 1500-2500zl. Ciagle mamy ta padaczkę i nie możemy sobie z nią poradzić. Zaczynam czytać o medycznej marihuanie i decyduje sie spróbować. No i sie zaczęło… OD 3 MIESICECY DO DZIŚ NIE MAMY NAWET JEDNEGO ATAKU!!!!!!!!! Przy jednej kropli wieczorem praktycznie z dnia na dzień ze 100 ataków na dzień zeszlismy do zera ! Igi zaczyna na nowo gaworzyć, zaczyna stawać sam na kolanach. Kupujemy mu nareszcie ortezy, by zacząć go pionizowac i uczyć chodzić. Bo gdy miał ataki, nie było możliwości go uczuć. Od kilku dni mamy pionizator i zaczynamy działać już pełna para. W tej chwili Ignacy ma 3 lata i jest pełen życia i chęci by stanąć na nogi! Nie chcemy żadnych zbiórek pieniędzy, bo dajemy sobie radę. Chcemy tylko prosić Was o 1,5% by dołożyć mu jeszcze kilka turnusów.

Ignacy Lipiński

KRS 0000186434

Nr subkonta 425/L

Bardzo dziękujemy za 1,5 #1% #epilepsja #padaczka

Mam taki pomysł aby zrobić coś w stylu AMA. Pytacie mnie o wiele dziwnych rzeczy i od jakiegoś czasu myślałem o tym aby nagrać kilka filmów na nurtujące was tematy ale jakoś nie mogę się zebrać. Dlatego postanowiłem, że napiszę ten wpis i dzięki temu będę miał większą motywację do działania. Plan jest taki, że zadajecie mi pytania w tym wątku a ja zrobię film w którym odpowiem na 10 najbardziej piorunowanych. Co wy na to? #stepujacybudowlaniec

Pierwszy raz obchodzę dzisiejsze święto. I od razu podwójnie!
Oto moje wnuczki: Hania i Zosia.

https://youtu.be/1YUI5kEWIEM Jeszcze jak byłem na wykopie to wiele osób pisało, że robot odkurzający jest lepszy niż odkurzacz centralny. Ja się oczywiście z tym nie zgadzam bo czy robot by sobie z czymś takim poradził jak na tym filmie? #stepujacybudowlaniec

I już pierwsza afera z migrującymi przegrywami z wykopu. Rozumiem wasz hejt na tą grupę jako jednostkę, ale to przecież dosyć zamknięta społeczność, gdzie sami nakręcają się swoim spierdoleniem. Dodajesz ten tag na czarną w pakiecie z pato-galami i magicalem i masz spokój.

No chyba że chcecie zrobić z hejto coś "ala elektorda" gdzie każdy wali konia pod swoją oryginalność, dumę i cele na życie rodem z korpo.

Programiści również oglądają pato choćby po to aby odreagować i się odmóżdżyć.

Twórzcie więc swoją elitarną społeczność, szkoda, myślałem że każdy będzie tu równy.

#afera #przegryw #hejto